كمالة كارثة اختلاف الانسان مع القردة بفرق 2 كروموزوم كاملين والجزء الرابع من الجينات



Holy_bible_1

May 27, 2023



بدانا في القسم الثامن وهو الفرق بين الانسان والقردة جينيا وتشريحيا الذي أيضا يؤكد خطا التطور. وبدانا في الرد على كذبة تشابه القردة وبخاصة الشمبانزي والانسان جينيا 99%

وعرفنا في الأجزاء السابقة ان بعض المجلات العلمية نفسها اعترفت بان ادعاء تشابه الانسان جينيا مع الشمبانزي 99% وان اختلافهم فقط 1% هو اسطورة myth

وعرفنا ان الدراسات وضحت انهم ليسوا مختلفين فقط 1% بل أكثر من 34%. بل وعرفنا بأمثلة اختلاف اكواد وجينات هامة بينهم تؤكد اختلاف تصميمهم جينيا حتى في الصفات المتشابهة كمثال حاسة الشم وغيرها

وعرفنا ان كل كروموزوم في الانسان يختلف فيه أماكن الجينات عن القردة فهم أيضا مختلفين في ترتيب الجينات على الكروموسومات اختلاف كثير وهذا يزيد الفرق.

بل أيضا مختلفين في تسعه من الكروموسومات المنقلبة من المنتصف pericentric chromosomal inversions

وأيضا يختلفوا في مكان الاتصال المركزي لكل كروموزوم

ومن أكثر من 20000 جين على هذه الكروموسومات ينتج بروتين معروف للإنسان منهم 7600 جين فقط هم المتشابهين حتى الان والباقي لا يستطيعوا ان يؤكدوا ذلك.

وعرفنا ان الانسان يختلف عن القردة في عدد الكروموسومات فالإنسان 46 كروموزوم في 23 زوج كروموزوم والقردة 48 كروموزوم في 24 زوج كروموزوم وهذا لوحده يمثل 4.3%

وعرفنا أن عدد الكروموسومات ثابت في الجنس وهذه قاعدة جينية مدمرة للتطور ومن يعرف هذه القاعدة يعرف ان ادعاء تطور الشمبانزي والانسان من جد مشترك هو خرافة وضد علم الجينات

وعرفنا ادعاء التحام كروموزومين هو ليس مثبت بل فرضية غير مثبتة ثبت خطأها

فثبت خطأها من وظيفة التيلومير وحماية طرف الكروموزوم وبدونه يتدمر الكروموزوم وبوجوده لا يلتحم الكروموزوم.

وما يؤكد خطأها أيضا عدم اكتشاف أي اثنين تيلومير ملتحمين وهذا أصلا لا يصلح الا في بعض الخلايا مثل السرطانية

وثبت خطاها في عدم اكتشاف اثنين سنترومير في كروموزوم رقم 2 الذي ادعوا انه نتيجة التحام اثنين

وبدأت في اخر الجزء الماضي شرح موضوع ستلايت في الكروموزوم وهو جزء من كروموزوم ينقطع ويلتحم مكون ستلايت ولكن لا يصلح ان يفقد والا حدث خلل جيني في الخلية وتدمرت في اغلب الأحوال ولا يتحد اثنين تيلومير كستلايت أيضا

وهذا لا يحدث الا في خلايا نادرة ولا يصلح أصلا في الخلايا الجنسية واغلبها في خلايا سرطانية

إضافة لهذا الموضوع ردا على نقطة انه ممكن ان يكون حدث من خلال عملية تسمى balanced translocation تغير مكان متوازن

وهي باختصار تنوع جيني يحدث عن طريق ان جزء من كروموزوم يتحرك الى كروموزوم غير مقابل له او تغير جزء في نفس الكروموزوم. واهم خواصها أنه لا يحدث فيها خسارة ولا اكتساب مواد جينية وهذا أساس تعريف balanced translocation

Definition

A type of genetic variant where part of one chromosome has moved, usually to another, non-homologous, chromosome. Rarely, it can also move to another part of the same chromosome. In both cases, there is no net loss or gain of genetic material.

https://www.genomicseducation.hee.nhs.uk/glossary/balanced-translocation/#:~:text=Definition,or%20gain%20of%20genetic%20material.

فهو باختصار جزء من طرف DNA يستبدل بطرف أخر

وهو يشبه ما شرحته في الستلايت ولكن نلاحظ فيه انه المحصلة النهائية يجب ان تكون متوازنة وهذا أيضا لا يوجد فيه التحام كروموزومين ولا يوجد فيه تغير عدد الكروموزومات ولا يوجد فيه اثنين تيلومير او سنترومير بل لا يوجد فيه فقد أي جزء من الكروموزوم

وهو لا يحدث على مراحل وحتى لو حدث على مراحل لا يصلح ان يفقد فيه التيلومير او يتضاعف

وكارثة انه حتى لو ادعى أحدهم انه تم على مراحل حتى لو تقطع الكروموزوم أجزاء وظلت تضاف على كروموزوم اخر فاين الجزء الذي به تيلومير وجزء السينترومير؟ وحتى لو تكرر جدلا رغم انه لا يحدث هو أساسي فيه عدم تغير عدد الكروموزومات فهي تتبقى ثابتة.

ملحوظة هذا يصنف أصلا عيب جيني فمن أشهر امثلته هو موضوع أطفال متلازمة داون down syndrome عندما يحدث التبادل بين كروموزوم 21 و14 وهذا عيب خلقي وليس تطور بالطبع. وهو عادة لا يحدث في الخلايا التناسلية ولو حدث يسبب اجهاض للجنين وهذا تؤكده ابحاث كثيرة

Balanced Translocation and Recurrent Miscarriage, Krissi Danielsson Updated on May 18, 2020. https://www.verywellfamily.com/balanced-translocation-and-recurrent-miscarriage-2371840



Parental Balanced Translocation & Miscarriage, https://www.uranj.com/blog/parental-balanced-translocation-miscarriage

فتغير جزء من كروموزوم لأخر لا يصلح لتفسير تغير عدد الكروموسومات التي يحتاجوها ليفسروا كارثة اختلاف عدد كروموسومات الانسان عن القردة فتغير جزء من كروموزوم في الخلايا الجسمية في حالات نادرة بعضها يسبب سرطان ولا يحدث في الخلايا الجنسية والا يسبب اجهاض. فالإنسان لن يتطور بالسرطان ولا بالإجهاض أي بالطبع لن يقود للتطور بل فناء. فهذه محاولة فاشلة أخرى. ولا يزال عدد الكروموسومات يثبت خطأ ادعاء تطور الانسان

ومرة أخرى نعود لادعاء التطوريين الخطأ لاتحام كروموسومين 2A – 2B في القردة ليردوا على كارثة اختلاف عدد الكروموسومات بين الانسان 46 والقردة 48 وان عدد الكروموسومات ثابت في الجنس وهذا يدمر التطور تماما. وعرفنا خطا الادعاء من الطرف التيلومير الذي لا يلتحم وعدم صلاحية وجود أكثر من سنترومير

وكارثة كبرة تطيح تماما بهذا الادعاء

عرفنا انهم ادعوا ان في كروموزوم 2 في الانسان يوجد كود قد يكون بقايا تيلومير ولكن هذا الادعاء ثبت خطأه تماما فأيضا تم اكتشاف أن هذا الكود الذي ادعوا خطأ انه مكان التصاق كروموسومين في الانسان اتضح أنه أساسي في تركيب الدي ان ايه وليس نتيجة اتحاد طرفين أي ليس كما ادعوا انه بقايا كود طرفي. الكارثة لادعاؤهم هو تم اكتشاف أنه كود في داخل جين فعال له وظيفة جينية أساسية وهذه كارثة حطمت ادعاء الالتصاق تماما.

فهو اكتشف انه كود في منتصف جين باسم DDX11L2 وهو من 798 قاعدة أساسي لقراءته ويتحكم في بعض انواع RNA وله ثلاث اكسون او مناطق اكواد

فهو بهذا علميا ليس كود بقايا التصاق طرفي كروموزومين بل كود في جين مهم ويدخل في تصنيع عدد من RNA هامين جدا كما قلت

وهو جين أساسي لأنه ينتج RNA له دور مهم في 255 نوع من الخلايا ويتعاون مع عدة جينات أخرى ولو توقف عمله يموت الانسان في أقل من يوم فلا يصلح ان لا يكون له وجود في جدود الانسان المزعومين ولابد ان يكون موجود من بداية تصميم الانسان. أي منطقة التي ادعوا انها التحام طرفي كروموزوم أصبحت كارثة انه اتضح انها منطقة جينية فعالة.

فيقول دكتور جيفري

وضحت في العديد من النطاق في ورقتي البحثية ان جين DDX11L2 هو فعال بالكامل وأيضا يساعد في التعبير مع جين DDX11L الذي ينتج بروتين في نفس الانسجة. وأيضا وضحت انه يشارك في عمليات خلوية مستويات عليا هي تحافظ على وظائف أساسية للحياة مثل توصيلات خلوية وتكوين خلايا دم

فادعاء انه اكواد موقع التحام كروموزومين هو خطأ تماما لانه يقع في داخل منطقة جين فعال ويدخل في منظومة جينات معقدة عالية التعبير.

ملحوظة دكتور Jeffery Tompkins الحاصل على دكتوراه في الهندسة الوراثية ومدير Genome Center الهام لمدة 5 سنوات وهو بعد بحث أكثر من 20 سنة كان وقتها ملحد اقتنع ان التطور خطا وقال

أصبح أصعب وأصعب ان تطوري نظري ان يستمر وينجح لان كل شيء ندرسه ونكتشفه عن الجينوم وبخاصة في مجال جينات بايوميديكال هو ينفي التطور

وبعد ذلك امن بالخلق وأصبح مسيحي.

بل ميلر نفسه الذي قال هذا الادعاء عندما قراء بحث دكتور جيفري وتأكد من هذا اقر ان هي منطقة مفيدة ومعبرة أي خطأ افتراض التحام كروموسومين

أي هو إقرار انه ليس التحام لطرفي كروموزوم. فصاحب هذا الادعاء نفسه اكتشف خطأ ادعاؤه ورغم هذا لا يزال يكرروا ادعاؤه انه حقيقة ويدرسوه رغم اكتشاف خطؤه.

فلو كان مركز التحام طرفين كان مستحيل ان يكون في منتصف جين هام مثل هذا. أي لو كان مكان التحام أي هذا الجين ليس له وجود قبل الالتحام وهذا يعني ان جد الانسان المزعوم هو كان كائن ميت لا يستطيع ان يعيش ولا يوم واحد وبالطبع لا يوجد تطور لأنه لا يوجد هذا الجين الأساسي للحياة. فعلم الجينات باستمرار يثبت ان التطور خرافة كاذبة. والصحيح علميا هو التصميم.

بل وجد حول هذه المنطقة التي بها هذا الجين التي كانوا يزعموا انها نقطة التحام ما يقرب من 6000 كود مهم تدخل في جينات كلهم لا يوجد مثيلهم في الشمبانزي على الاطلاق فكيف يدعوا انه نتيجة التحام كروموسومين؟

هذا ادعاء ليس خطأ بل كارثي وفضيحة واثبات خطأ التطور بوضوح ورغم هذا يستمروا ويكرروه لأنه لا يوجد بديل له الا الاعتراف بخطأ التطور وصحة التصميم.

فالحقيقة الثابتة حتى الان ان الانسان 46 كروموزوم والشمبانزي 48 كروموزوم وعدد الكروموسومات ثابت في الجنس وهذا دليل علمي يدمر ادعاء التطور وكل محاولات الرد فرضيات ليس فقط بدون دليل بل خطأ وضد قواعد الجينات

والامر الاخر الا نتوقع ان الكروموسومين الذين في الشمبانزي الذين يقال انهما اتحدا في كروموزوم واحد في الانسان يتشابهان؟ لأنه واحد ناتج عن اثنين؟

هذا غير صحيح فالتالي ادعاء تشابهات والباقي اختلاف

بل لم نجد أي تشابه كافي بين الاثنين في القرد والكروموزوم في الانسان والتشابهات اقل بكثير من الاختلافات.

واخيرا هدف التليمير هو ان يمنع الكروموسومات من الالتحام لتكون مميزة ولا تحدث لخبطة جينية وهذا ينفي الادعاء برمته. ويتبقى ان كروموسومات الانسان تختلف عن كروموسومات الشمبانزي والقردة في العدد وهذا يؤكد بطريقة علمية قاطعة انهم مصممين على حدي وانهم ليسوا من أصل واحد.
وبناء على كلام ميلر في موضوع التحام كروموزومين لو لم نجد هذا سيكون التطور خطا وسنكون ليس لنا جد مشترك.

إذا بناء على اعترافه وثبت عدم وجود التحام فان فرضية التطور بجملتها خطأ حسب اعترافه

والانسان اتى بالتصميم وليس من جد مشترك مع القردة

بل لا يصلح ان يتغير عدد الكروموزوم في الجنس لأنه مشكلة في النمو (انقسام الخلايا) والتقدم ووظائف أجهزة الجسم وهذا يقر به العلماء والمراجع بوضوح فيقول الموقع الطبي الحكومي ميدي بلس

تغير في عدد الكروموسومات يقدر ان يسبب مشاكل في النمو والبناء ووظائف أجهزة الجسم

A change in the number of chromosomes can cause problems with growth, development, and function of the body's systems.

https://medlineplus.gov/genetics/understanding/mutationsanddisorders/chromosomalconditions/

واهم من هذا عدد الكروموسومات هام جدا اثناء انقسام الخلية سواء ميتوزي او ميوزي واثناء تكوين زيجوت ولو كان هناك تغير او خطأ في عدد الكروموسومات او مخالفة يحدث مشاكل في تكوين الجنين لان الكروموسومات ثابتة كما وضحت سابقا

الكروموزوم هو 2 كروماتيد ملتصقين في السنترومير وكل كروماتيد له تيلومير في كل طرف من طرفيه وبالتحامهما يتكون كروموزوم.

وكل كروموزوم يكون زوجي مع كروموزوم اخر مشابه له أي هي مزدوجة مثل الانسان 46 على شكل ازواج متشابهة أي 23 DIPLOID (فيما عدا XY)

اثناء الانقسام كل زوجي كروموزوم 23 DIPLOID ينفصلون 46 HAPLOID

وكل مفرد ينقسم اثنين كروماتيد وكل كروماتيد يكون مكمل له ويذهبون الى طرف الخلية وتنقسم الى اثنين وتمر بمراحل الانقسام الميتوزي او الميوزي

في الاثنين لا يصلح ان يلتحم اثنين كروماتيد من كروموسومين مختلفين هذا كارثي كما وضحت

وكما سأوضح أكثر في الجزء القادم ولكن حتى الان عرفنا بالادلة العلمية الجينية الطبية ان لا يصلح ان يتحد اثنين كروماتيد بهما تيلومير ولم نجد أي اثار التحام وما ادعوه مكان بقايا التحام اتضح انه جين فعال. وبهذا تأكد الامر انه قاتل للتطور ولو شخص ركز فيه هذا يكفي لوحده في القضاء على كل كذبة التطور جملة. فلهذا اسأل كل من يؤمن بالتطور حتى الان عن اختلاف الانسان عن القردة في عدد الكروموسومات وعدد الكروموسومات ثابت لكل جنس. ولا يلتحموا لوجود قفل حماية طرفي اسمه التيلومير ولا ينقسموا لأنه يتأكل لعدم وجود التيلومير ولا تصلح أصلا انقسام الخلية في اختلاف عدد الكروموسومات.

فالتطور خطأ بطريقة قاطعة جينيا ومن عدد الكروموسومات والانسان لم يأتي بالتطور بل الأدلة العلمية الجينية تؤكد على التصميم أي الخلق بطريقة علمية مؤكدة



والمجد لله دائما